En esta jornada, estudiamos un poco mas de teoria acerca de otro metodo de cuantificacion de ADN: la espectrofotometria de UV.
Por otra parte, extrajimos ADN de 4 muestras ( 2 normales ) para su posterior analisis. En una de las muestras no se registro producto, por lo que volveremos a extraer el ADN genomico. Siempre nos manejamos con el metodo de extraccion comercial.
Por otra parte, hicimos una PCR con 8 productos de extraccion, y el resultado del proceso, lo purificamos y lo mandamos al termociclador, en lo que es la segunda PCR, la nested. Luego, lo obtenido lo purificaremos y lo secuenciaremos, observando los resultados esperados en la lectura del esferograma.
Esto fue lo realizado en el dia de hoy.
Saludos
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