Este jueves 12/11 fue nuestra ultima jornada en el Instituto, en la que nos dedicamos a finalizar el power point para el coloquio y la presentacion. El martes 17 sera la presentacion de nuestro proyecto.
Queremos agradecerle tanto a la Dra. Lazzari como a la bioq. Adriana Woods,la posibilidad de realizar nuestro proyecto final ahi y por el trato recibido asi como a toda la division quimica del Instituto de Investigaciones Hematologicas Dr. Mariano R. Castex.
Muchas gracias por todo!
Saludos
Nos vemos el martes
13 de noviembre de 2009
6 de noviembre de 2009
5/11/2009
Este jueves empezamos a encarar la finalizacion de nuestra monografia, compaginandola y corrigiendo errores, no hicimos nignuna prueba.
Saludos
Saludos
29 de octubre de 2009
Jueves 29-10-2009
En el dia de la fecha, continuamos enfocando el trabajo de lleno en la realizacion de la monografia final, repasando cada uno de los metodos con los que trabajamos durante el año, asi como tambien pasando en blanco la fisiologia de la hemostasia.
Cabe destacar, que nos encontrabamos buscando 50 pacientes normales,que no posean el mismo cambio en el exon 28 que el paciente inicial que se presento en el servicio con antecedentes de hemorragia; es por ello que pudimos definir el cambio como un polimorfismo, adjudicandole al mismo el problema que posee el paciente, definiendo su enfermedad como VWD tipo 2 A.
Gaby y Shari
Cabe destacar, que nos encontrabamos buscando 50 pacientes normales,que no posean el mismo cambio en el exon 28 que el paciente inicial que se presento en el servicio con antecedentes de hemorragia; es por ello que pudimos definir el cambio como un polimorfismo, adjudicandole al mismo el problema que posee el paciente, definiendo su enfermedad como VWD tipo 2 A.
Gaby y Shari
26 de octubre de 2009
jueves 22
Durante este jueves, presenciamos un atenéo, en el cual una sección del Instituto presentaba su actual investigación, y los doctores exponian sus opiniones acerca de ello.
A su vez, realizamos un gel agarosa y lo sembramos; por último, le dedicamos un amplio tiempo a la continuación de la monografia a entregar el 11/11.
Saludos
Shar y Gaby
A su vez, realizamos un gel agarosa y lo sembramos; por último, le dedicamos un amplio tiempo a la continuación de la monografia a entregar el 11/11.
Saludos
Shar y Gaby
16 de octubre de 2009
Jueves 15 de octubre
En esta jornada, nos enfocamos en el informe del proyecto final.
Además de continuar con su realización, repasamos con la ayuda de Adriana, cáda anlálisis fenotípico realizado, de modo de recordar cuál eran las características principales de cada uno, y su objetivo.
A su vez, estuvimos leyendo diferentes papers, por lo que pudimos sumarle más información de la enfermedad a los conocimientos que habíamos adquirido sobre la misma.
Además de continuar con su realización, repasamos con la ayuda de Adriana, cáda anlálisis fenotípico realizado, de modo de recordar cuál eran las características principales de cada uno, y su objetivo.
A su vez, estuvimos leyendo diferentes papers, por lo que pudimos sumarle más información de la enfermedad a los conocimientos que habíamos adquirido sobre la misma.
30 de septiembre de 2009
24 de septiembre
El jueves 24 hicimos preparamos un gel de bisacrilamida para la realizacion de una corrida electroforetica. Ademas adriana nos explico teoria acerca de este metodo, y nos metimos de lleno en el estudio de la teoria de la preparacion y utilizacion del gel de poliacrilamida, y de bisacrilamida. Por otra parte, realizamos una segunda PCR, con su respectiva purificacion. Tambien continuamos pasando en limpio todos los metodos que utilizamos.
Adriana se va a un congreso en Venezuela, por lo que los jueves 1/10 y 8/10 Shari y yo no concurriremos al Castex, siendo el 15/10 la proxima vez que vamos.
Adriana se va a un congreso en Venezuela, por lo que los jueves 1/10 y 8/10 Shari y yo no concurriremos al Castex, siendo el 15/10 la proxima vez que vamos.
17 de septiembre de 2009
Jueves 17/09
En esta jornada, estudiamos un poco mas de teoria acerca de otro metodo de cuantificacion de ADN: la espectrofotometria de UV.
Por otra parte, extrajimos ADN de 4 muestras ( 2 normales ) para su posterior analisis. En una de las muestras no se registro producto, por lo que volveremos a extraer el ADN genomico. Siempre nos manejamos con el metodo de extraccion comercial.
Por otra parte, hicimos una PCR con 8 productos de extraccion, y el resultado del proceso, lo purificamos y lo mandamos al termociclador, en lo que es la segunda PCR, la nested. Luego, lo obtenido lo purificaremos y lo secuenciaremos, observando los resultados esperados en la lectura del esferograma.
Esto fue lo realizado en el dia de hoy.
Saludos
Por otra parte, extrajimos ADN de 4 muestras ( 2 normales ) para su posterior analisis. En una de las muestras no se registro producto, por lo que volveremos a extraer el ADN genomico. Siempre nos manejamos con el metodo de extraccion comercial.
Por otra parte, hicimos una PCR con 8 productos de extraccion, y el resultado del proceso, lo purificamos y lo mandamos al termociclador, en lo que es la segunda PCR, la nested. Luego, lo obtenido lo purificaremos y lo secuenciaremos, observando los resultados esperados en la lectura del esferograma.
Esto fue lo realizado en el dia de hoy.
Saludos
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